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北京师范大学生命科学学院何大澄老师简介
北京师范… 文章来源:北京师范大学 点击数: 更新时间:2005-12-17     
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何大澄,博士,1943年出生。教授,博士研究生导师。

  

  1968年毕业于北京大学生物系生物物理专业获学士学位。 1981获北京大学细胞生物学专业硕士学位。1986年获北京师范大学细胞生物学博士学位。1987在北京师范大学任副教授。1988-1991年作为访问学者在美国麻省理工学院生物系工作,1991-1994年在美国 Baylor医学院任 Instructor,1994-2000年分别在美国 Baylor医学院和德州大学医学院任 Assistant Professor。1997年任北京师范大学教授,博士研究生导师。2000年受教育部的聘任回国出任北京师范大学细胞生物学研究所所长,教育部细胞增殖与调控生物学重点实验室主任,回国后作为首倡人组建了北京师范大学中国蛋白质组学研究中心和高等学校蛋白质组学研究院,出任研究院首席科学家,常务副院长。目前是中国细胞生物学会副理事长、中国人类蛋白质组学组织副主席,Cell Research、解剖学报等杂志编委和细胞生物学名词审订委员会委员。

  目前正在主持科研项目七项, 973、863、自然科学基金重大计划项目、自然科学基金项目、教育部科学技术重点项目、教育部专项基金和财政部专项基金等。有关的研究成果获得国家教委科技进步二等奖等四项奖项。

主要研究方向:

细胞核基质的研究:在高等动物真核细胞中发现了核基质的核心纤维结构,首次定位出第一个核心纤维的成分蛋白 NuMA。并分别确定一些有重要功能的蛋白质与核基质的关系。
着丝粒的研究:首次确定出着丝粒和动粒的复制和形态发生周期。在人类着丝粒确定了两类 α卫星 DNA( α-I和α-II)的划分, 并确定有丝分裂中染色体的运动功能与α-I而不与α-II密切相关。提出人类染色体 DNA在着丝粒区域形成对其结构与功能具有重要影响的独特的大规模折返结构。发现了一个分子量95KD的新的着丝粒特异蛋白质CENP-G。
与细胞周期调控相关的功能蛋白质组学研究:目前正在开展对着丝粒和中心体在不同生理和病理情况下动态的蛋白质分析。采用细胞同步化方法和蛋白质芯片技术等,初步获得细胞周期检验点及个别时相有关的差异蛋白质组学谱。
细胞增殖异常的蛋白质组学研究:我国重大疾病早期标志蛋白和功能蛋白的研究。在我国率先采用蛋白质芯片技术并已结合双向电泳 /质谱等蛋白质组学技术对肺癌、喉癌和前列腺癌等进行了标志蛋白分子研究。并对其中部分标志蛋白进行了与细胞周期相关的功能研究。

近几年发表的相关文章 :

肖雪媛 ,何大澄(2004) . 利用蛋白质组学方法筛选及确定喉癌诊断的标志分子.中国科学,34(1):49-53
Xueyuan Xiao, Dacheng He(2003.2004). Development of Proteomic Patterns for Detecting Lung Cancer, Disease Markers, 19(1): 33-9
XIAO Xueyuan, WEI Xiuping, HE Dacheng (2003). Proteomics approaches to biomarker discovery in lung cancers by SELDI Technology. Science in China , 46(5):31-537
XIAO Xueyuan, HE Dacheng (2003). A preliminary non-small cell lung cancer biomarkers in serum. Biomedical and Environmental Sciences. 16:140-148
He, D. C,; W. Casscells,and D.A.Engler.(2001). Nuclear accumulation of exogenous DNA fragments on viable cells mediated by FGF-2 and DNA release upon cellular injury. Exp.Cell Res.265(1):31-45.
Liang,Q.;Wang,Q.; Lin,H.;Luo,S.;Wang,C.;He,D.;and Wang,Y. (2001). The effect of anti-sense CENP-B on cell proliferation. Chinese Sc. Bulletin 46:1872-1876.
Gimelli,O, O. Zuffardi, S.Giglio, C. Zeng and D. C. He.(2000). CENP-G in neocentromeres and inactive centromeres. Chromosoma.109 :328-333.
Wang, X. J., D. A. Greenhalgh, D. He, L. Zhong, B. R, Brinkley, and D. R. Roop,(1998).Analysis of centrosome abnormalities and angiogenesis in epidermal-targeted p53172H mutant and P53-knockout mice after chemical carcinogenesis: evidence for a gain of function. Mol.Carcinogen,23:185-192.
Wang, X. J., D. A. Greenhalgh, A., Jiang, D. He, D. Medina, B. R. Brinkley and D. R. Roop,(1998). Expression of a P 53 mutant in the epidermis of transhenic mice accelerates chemical Carcinogenesis. Oncogene , 17:35-45.
He, D. C. Zeng, L. Zhong, D. Turner, K.Woods, R. K. Busch, B. R. Brinkley and H,Busch.(1998). CENP-P: A new centromeric protein associated with(-1 satellite DNA subfamily.Chromosoma,107:189-197.
He, D. and B. R. Brinkley.(1996). Structure and morphogenesis of mammalian
centromere/kinetochore in the interphase nucleus. J. Cell Sci.109:2693-2704.
Murti, K.G., He, D., Brinkley,B. R., Scott, R., and Lee, S-H.(1996). Dynamics of human replication protein: A subunit distribution and partitioning in the cell cycle. Exp.Ce11 Res.223(2):279-289.

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